A agência estadunidense reguladora de medicamentos e alimentos (Food and Drug Administration, FDA) autorizou o uso do antiviral remdesivir para o tratamento de pacientes com o novo coronavírus, anunciou nesta sexta-feira (1) o presidente dos Estados Unidos, Donald Trump.

O uso deste antiviral feito pelo laboratório estadunidense Gilead Sciences foi aprovado depois que um grande teste clínico mostrou que reduz o tempo de recuperação em alguns pacientes com a COVID-19. Foi a primeira vez que um medicamento mostrou eficácia contra a doença.

"Estou feliz em anunciar que a Gilead (fabricante) obteve da FDA uma autorização urgente para o uso do remdesivir", informou Trump na Casa Branca, ao lado do presidente da empresa, Daniel O'Day.

A empresa anunciou, anteriormente, que doaria cerca de 1,5 milhão de doses. Isso equivale a aproximadamente 140.000 tratamentos, com base em uma duração de 10 dias. 

O remdesivir, que é administrado por injeção, já estava disponível para alguns pacientes que se inscreveram ou participaram dos testes. A aprovação permite que seja distribuído muito mais amplamente e que seja usado por adultos e crianças hospitalizadas que estão gravemente doentes. 

DN